陸微別和薛綿綿約在了週三。
週三上午，陸微別來三醫院接薛綿綿出院。剛出醫院大門，就冷不丁地接了隔壁單基因病部門負責人老胡的一個電話。
倆人並不相熟，肯定是公事。陸微別示意薛綿綿回大廳坐著等她一下，自己到安靜一點的地方接了電話。
事情是這麼回事。
三醫院的兒科主任陳雪的丈夫付由，49歲，一個月前，斷斷續續覺得噁心、想吐，去醫院做了檢查。
本以為就是個胃炎而已，沒想到是瀰漫性胃癌晚期。
陳雪是學醫的，知道這病預後極差，非同小可，立刻安排他住院，做了全胃切除手術。
全胃切除術後，付由的小腸和食道被直接連在了一起，鹼性的腸液和膽汁往上反，燒得他嗓子難受。
兩人有個女兒，只有二十一歲，還在上大學，並不知道父親的病情。
更可怕的是，部分瀰漫性胃癌是可以遺傳的。
人體內的CDH1基因，若出現致病性突變的話，人就有很大機率患上這種瀰漫性胃癌。這種遺傳性的癌症是一種常染色體顯性遺傳病，意味著攜帶這種突變的雙親，有50%的機率將這種突變遺傳給他們的後代，讓他們的後代也成為這種病的高危人群。
陳雪不敢馬虎，確診的時候就抽了付由的血液送樣，又找了同事幫忙，假借體檢的名義取了女兒付冰的血樣，一起送去做了基因檢測。
而今天一早，陳雪收到了兩人的基因檢測報告。他的СDH1基因上有一個疑似致病的突變。
由於很多突變是獨自發生在某一個家系中的，而這一類疾病的發病率又非常低，因此，不是所有的罕見突變都可以被準確地區分為致病、不致病。
所以，一般而言，會將突變的致病性分為五級，致病、疑似致病、意義未明、意思良性、良性。根據每個突變的生物學特性，和以往的病例報告，可以對一個突變的致病性進行判讀。
付由的這個“疑似致病”，就是致病性證據相對明確，但又不敢完全肯定的那一檔。
而付冰的檢測報告顯示，她也攜帶了這個疑似治病的突變。
這對於陳雪而言，無異於是晴天霹靂。
由於瀰漫性胃癌早期發病隱匿，完全沒有症狀，胃部細胞形態改變也不明顯，就連胃鏡檢查也常常遺漏，因此，如果想要預防這個疾病的發生，只能夠進行預防性的全胃切除。
全胃切除有一攬子的後遺症。
她可能像父親一樣發生反流，也可能經常腹瀉，可能出現腹部不適、心慌頭昏等傾倒綜合徵的症狀，可能發生貧血和營養障礙，更不要提，這意味著女兒一生的飲食和生活習慣的改變。
陳雪一方面心疼女兒，一方面又懷揣著一絲僥倖之心，希望這不是一個不致病的位點。
陳雪一邊要照顧痛苦的丈夫，一邊要想辦法瞞住女兒，疲於應對，這段時間早已非常疲憊，現在拿了這個報告，整個人的頹喪都寫在了臉上。
老胡今天來跟她談合作，看她臉色不對，問了兩句，就知道了這個事兒。
他一聽這事兒，立刻就推薦了“半仙”陸微別。
“這事兒我倒是能接，但是我得見著人才行。你知道的，我只做面對面諮詢。他們要瞞著女兒的話，這事兒不好辦啊。”陸微別對救人這事總是來者不拒，可這次條件受限，讓有點兒發愁。
“這個沒關係，想個辦法讓你們見面就行，不用說實話。”老胡滿不在乎地道。
陸微別尋思了一下，道，“那也不是不行，但是必須得有一個知情人陪著。”
“行，我到時候讓陳主任陪著。我這就聯絡她！多謝你，一會兒聯絡！”老胡滿口答應。
“等一下等一下！你不要約今天啊，我今天休假，不在公司。”陸微別忙不迭地道。
可老胡早已掛了電話。