基因晶片的測序原理是雜交測序方法，即透過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。
當溶液中帶有熒游標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因晶片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時，透過確定熒光強度最強的探針位置，獲得一組序列完全互補的探針序列。據此可重組出靶核酸的序列。（百度出來的，別問我，我也不懂）
一塊基因晶片，微凝膠中整合了無數枚基因探針，在“基因表達檢測”上，速度可以提高無數倍。
只不過，目前的基因晶片技術還只有理論研究，真正具有實用價值的基因晶片，還未能問世。
但是……有理論就夠了！
“虛擬基因晶片！”
一聲令下，一道光芒閃過，實驗室裡出現了一塊巨大的玻璃板。在這塊玻璃板上，密密麻麻的整合了無數個基因探針陣列。
這就是一塊基因晶片。
只要有理論依據，虛擬實驗室就能虛擬出成品來。
在基因晶片的基礎上，再搭配光纜電纜，控制檯，電腦，電子顯微鏡，顯示器等裝置，就能虛擬組合成一個試驗檯。
片刻之後，各種元件自動搭配，組建出了一臺巨大的基因檢測試驗檯。
然後，陸離就可以進行基因表達檢測了。
人類目前已經確認基因表達資訊的基因有十萬個，但是……在三十億的基數下，十萬完全可以忽略不計了。
虛擬實驗室還有一個優勢，那就是，只要想一下，什麼樣的實驗材料都能弄出來。
於是……陸離虛擬出三十億個分別缺失了某一個鹼基對的細胞。
把這些細胞安裝在溶液罐裡，啟動基因檢測試驗檯，讓這些缺失鹼基對的細胞，源源不斷的流入基因晶片，不停的迴圈，不停的比對。
顯示屏上，各種資料如同瀑布一般翻湧，基因表達檢測正在不斷的進行。
溶液罐裡的溶液不斷流過基因晶片，又源源不斷的回收，迴圈運轉，永不停歇。
這就輕鬆多了！
只要等著檢測完成，得出最終結果就行。
陸離長長的吐了一口氣，丟開了基因檢測這個數量龐大得無法想像的重複勞動，開始研究更有趣的基因標靶技術。
目前，在基因編輯技術中，如何準確定位，如何使剪下蛋白準確的切到所需的位置，這仍然是一個靠運氣的事。
如果能解讀出人體DNA鏈條中的所有基因，確認每一對鹼基對的基因表達資訊，那麼……準確的切中所需的基因片段，就很重要了。
如果能一次就切中位置，能百發百中，不會脫靶，無疑會使得基因編輯技術的效率成千上萬倍的提高。
現有的基因編輯技術，基因定位全靠轉錄酶。
轉錄酶相當於一臺雷達。轉錄了目標基因之後，轉錄酶獲得目標資訊特徵，然後在基因鏈上進行掃描搜尋，比對目標。
找準目標之後，跟剪下蛋白結合在一起的轉錄酶，就會驅使剪下蛋白貼合基因鏈，對目標基因進行剪下操作。
理論上，這個原理是完全正確的。只不過……“雷達”的功效比較差，經常找不到目標，甚至找錯了目標。
現在，陸離要做的就是，如何提高雷達的搜尋能力。
但是……很難搞啊！
轉錄酶就是一個很簡單的蛋白分子，“硬體裝置”上完全沒有更新換代的可能性。
硬體上動不了手腳，唯一的辦法就只能更新軟體，提高分辨能力。
要提高轉錄酶的分辨能力，就必須掌握基因鏈上的所有基因資訊。
好吧，又回到了原點。
還是隻能先做基因表達檢測，先確定三十億個鹼基對的基因表達資訊再說。
從事基因方面的科研，完全取決於人類對基因的瞭解有多少！
前路漫漫啊！