兩個月後。
陳晨靜靜站在實驗室中，臉色有些蒼白。
&norris水迷宮中游動著。
這隻小白鼠遊動起來極為靈活，雖然看起來有些迷茫，可是在錯誤的嘗試後總能迅速找到正確的路途，最終找到隱藏在水下的平臺。
誰都看不出，這些小鼠在兩個星期前，還有著嚴重的神經損傷跡象。
看著5號實驗小鼠來到平臺，陳晨輕輕按下了計時器，面無表情的說道，“28秒，比昨天快了2秒。”
隨後，陳晨開始填寫實驗記錄：
“6月齡基因修飾模型小鼠，採用手術移植克隆神經幹細胞治療，同時經過髓細胞觸發受體2（trem2）激動劑白細胞介素4（il4）處理並誘導小膠質細胞啟用。”
“採用免疫組化，免疫蛋白印跡，熒光定量pcr從蛋白和基因兩個層面檢測trem2表達情況。”
“水迷宮實驗顯示：模型小鼠在水迷宮實驗中表現出認知功能恢復。”
“在此模型中，經過il4處理，trem2表達增高，模型小鼠的記憶認知功能損害大幅度改善。”
&n2的啟用可能透過炎症反應，促進小膠質細胞的自噬作用降低。”
隨後陳晨彎下腰，將這隻正在平臺上休息的小白鼠捉了出來，擦乾後固定在ct機上，並將大腦固定到無法轉動的狀態。
接著，陳晨啟動機器，ct機開始掃描5號的大腦結構。
將新的ct與之前的畫面進行對比，只見畫面上，小白鼠的大腦結構比上週飽滿了許多，比兩週前多出了巨大的變化。
如果說兩週前小白鼠的大腦內就像是一顆乾癟的核桃仁，那麼現在則變得充盈了許多，就好像膨脹起來的麵糰一般。
隨手將這些資料資料都規整到相應的類別中，陳晨看了看實驗籠中還剩下的幾隻同樣表現的小白鼠，隨手將實驗籠蓋住。
然後，陳晨轉過身，握住5號小白鼠的腦袋，同時右手捏住小白鼠的尾根，輕輕一拉。
咔吧！
一聲清脆的咔吧聲傳來，手中的5號在迅速而有效的頸椎脫臼中死亡了。
陳晨將這隻小白鼠放在解剖臺上，開始解剖它的大腦。
十幾分鍾後，5號的大腦被整個分離出來，可直至此時，陳晨才發現這種小鼠的大腦並非得到了良好的恢復。
因為阿爾茲海默產生的大量神經元死亡，這些神經細胞死亡的區域產生出許多的結締組織塊，這些組織塊佔據了大腦原本的空間，令大腦無法恢復之前的狀態。
“可惜了。”
陳晨搖了搖頭，將這些大腦泡進了裝滿福爾馬林溶液中。
這三個月以來，陳晨照例使用克隆的方式克隆了這群小白鼠，同時在這些同樣有著阿爾茲海默症的小鼠模型中，採用了複合治療的方式。
&n1蛋白質的基因過表達方式，提升大腦對炎症的抗性，並漸漸消除炎症。
2、使用禮來公司研發的solanezumab抗體，清除大腦中的aβ蛋白和澱粉樣沉積。
雖然這種藥物幾次臨床實驗失敗，被證明無法治療阿爾茲海默症，但它的清除aβ蛋白的能力還是值得肯定的。
3、透過注入透過克隆胚胎提取出的神經幹細胞，同時使用細胞因子手段啟用大腦內原本便存在的g2靜止幹細胞，激發大腦自愈。
還有最後的一項，那就是在阿爾茲海默症初期階段時，首先啟用小膠質細胞，主動吞噬異常沉積蛋白。
但如果阿爾茲海默症已經進入了中期乃至後期，則採用相反的方式，抑制小膠質細胞的啟用，直至使用solanezumab抗體清除掉大部分aβ沉積後再進行小膠質細胞啟用。