正疑惑著，艾達否推開宿舍門，大喊大叫地衝盧赫跑來，“兒子，你火了！”
艾達否把手機舉到盧赫眼前，映入眼簾的是某藍色社交軟體，熱門搜尋第一是：南洲灣大學鋅指。第二是：裡德實驗室王峰。第三是：諾奇生物去個性化基因療法。
盧赫隨手點開一個，連結跳轉到熱門話題，話題摘要的排版十分魔性：
黑體加粗大字：打破crispr魔咒，鋅指技術再創輝煌，人類有望成為自己的造物主。
四張圖片：諾奇生物商標，裡德實驗室銘牌，王峰大頭照，盧赫大頭照。
宋體小字：南洲灣大學裡德實驗室王峰院士和他的研究生盧赫，一同攻克鋅指核酸酶相關技術，可讓基因編輯免受pa序列限制，效果優於當前通用編輯技術crispr，可實現精準編輯。據此諾奇生物攜手巨尖尖基因科技，共同研發了去個性化基因療法，已進入一期臨床階段。未來，一針疫苗即可治癒癌症和腫瘤。
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“牛啤啊！”艾達否一巴掌拍在盧赫後背上，“什麼時候分紅？早知道我多要點股份了！”
盧赫沒有回答，只是默默瀏覽著話題下大家對未來的暢想。讀完幾頁之後，他抬頭遠眺著生科樓樓側，被無光的燈帶包圍著的裡德實驗室那幾個大字，感慨地笑了：
裡德啊，你們當年，也曾擁有如此的輝煌吧？
他們當然擁有，不論是裡德、聖加蒙還是上個世紀末的世人。他們不光擁有，還曾那麼努力地想要把這輝煌盛世留住。
22年前，弗吉尼亞州，聖加蒙公司會議室。
今日的會議一改往日熱情洋溢的氛圍，顯得有些嚴肅。在過去的5年裡，聖加蒙在全球範圍內全面壟斷鋅指技術，攻克遺傳罕見病10餘項，口碑極好，營收極佳。而如今，另外一項基因編輯技術橫空出世，他們的壟斷地位即將不保。
董事會主席和包括裡德在內的核心人員，圍坐在圓桌上，一語不發地閱讀著一份厚厚的檔案。
主席毫無耐心地一頁一頁草草瀏覽，然後怕地一下，把檔案倒扣在了桌子上。
“各位專家們，有誰能解釋一下這個crispr的原理，這相對於我們的鋅指，有什麼優勢？”
一位學者站起身，走到白板前，一板一眼地講道：
“早年間，一些科學家在研究大腸桿菌的時候，偶然間發現它的基因組dna上有一些看起來怪里怪氣的重複結構：有一段29鹼基的序列反覆出現了5次，兩兩之間都被32個鹼基形成的看起來雜亂無章的序列隔開了。
大家都知道，dna主要有兩種功能：一是負責編碼蛋白質的氨基酸序列，直接參與蛋白質生產；二是輔助蛋白質生產。而這種串聯起來的重複結構看上去兩者都挨不上邊。
幾年後，科學家弗朗西斯科?莫西卡在另一種細菌——地中海嗜鹽菌裡又一次發現了這種古怪的重複序列。大腸桿菌和地中海嗜鹽菌，從生活環境到進化歷史都毫無相似之處可言，這讓他十分疑惑。
於是他在海量的微生物中繼續尋找，竟然在20種不同微生物中都發現了類似的重複dna結構，命名為crispr。
顯然，crispr不可能是偶然現象，它應該有著非常重要乃至性命攸關的生物功能。因為自然選擇不允許這麼多毫不相干的物種，同時保留一段相同的廢物dna。
經過漫長的研究後，他終於發現，這些dna序列不止存在於細菌中，而是和許多病毒的基因組序列高度一致。是細菌在基因組裡收藏了這些病毒不同角度的快照。
這些攜帶著某種病毒資訊的crispr序列具有病毒疫苗的功能，可以讓細菌免於被這種病毒入侵。如果把這種crispr轉移到另一種細菌中，也同樣能讓新的細菌具有免疫力。
和人類的免疫功能類似。細菌會把細胞記憶體在的所有dna都一一抓來和crispr序列仔細比對，一旦發現兩者完全一致，就意味著病毒在細胞內出現了，於是立刻啟動防禦機制。
具體來說，crispr序列被轉錄成rna分子，會和細胞內的某種名為cas的蛋白質結合，像哨兵一樣在細胞裡終日巡邏。
這位哨兵尋找的物件，是任何一段能夠和crispr rna完美配對的dna分子。一旦兩者相遇並結合，哨兵就會啟動cas蛋白的切割功能，將這段dna切成一個個小的片段，於是便從根本上消滅了病毒。
很顯然，和鋅指一樣，這個crispr系統，具備特異性識別dna片段的能力。這就是crispr技術的工作原理。
但和咱們的鋅指不同，這項技術完全是開源的。已有機構利用公開資料完成了crispr基因編輯的動物試驗，從此以後，我們便不再是市場上的唯一。”
一時間，會場裡的人一同陷入了沉思。如果說，科學家們會本能地為一項新技術的誕生而感到興奮，那麼那些頭腦中只有生意和金錢的投資者們，現在一定是像遭受滅頂之災一樣緊張和痛苦。
因為，他們霸佔了長達五年、讓他們賺得盆滿缽滿的那塊大蛋糕，終於要被分走了。
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